تحميل...
Paternal imprinting of the SLC22A1LS gene located in the human chromosome segment 11p15.5
BACKGROUND: Genomic imprinting is an epigenetic chromosomal modification in the gametes or zygotes that results in a non-random monoallelic expression of specific autosomal genes depending upon their parent of origin. Approximately 44 human genes have been reported to be imprinted. A majority of the...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | BMC Genet |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
BMC
2004
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC425576/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15175115/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1186/1471-2156-5-13 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|