Ładuje się......
Disease-Targeted Sequencing of Ion Channel Genes identifies de novo mutations in Patients with Non-Familial Brugada Syndrome
Brugada syndrome (BrS) is one of the ion channelopathies associated with sudden cardiac death (SCD). The most common BrS-associated gene (SCN5A) only accounts for approximately 20–25% of BrS patients. This study aims to identify novel mutations across human ion channels in non-familial BrS patients...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Nature Publishing Group
2014
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4206841/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25339316 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/srep06733 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|