Diagnostic tardif d'une hyperoxalurie primitive au stade d'insuffisance rénale chronique terminale avec hypoparathyroïdie sévère

L'hyperoxalurie primitive est une anomalie métabolique congénitale rare caractérisée par un excès de production avec accumulation d'oxalate secondaire à un déficit enzymatique hépatique. Nous rapportons le cas d'un patient de 18 ans qui avait comme antécédent des lithiases rénales réc...

Szczegółowa specyfikacja

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Opis bibliograficzny
Główni autorzy: El Ghali, Zineb, Lahcen, Zineb Ait, Fadili, Wafaa, Kaitouni, Abderrahim Idrissi, Hakkou, Mohamed, Hamdaoui, Abderrachid, Laouad, Inass
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: The African Field Epidemiology Network 2014
Hasła przedmiotowe:
Case Report
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4198285/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25328593
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.11604/pamj.2014.17.297.3076
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