Diagnostic tardif d'une hyperoxalurie primitive au stade d'insuffisance rénale chronique terminale avec hypoparathyroïdie sévère

L'hyperoxalurie primitive est une anomalie métabolique congénitale rare caractérisée par un excès de production avec accumulation d'oxalate secondaire à un déficit enzymatique hépatique. Nous rapportons le cas d'un patient de 18 ans qui avait comme antécédent des lithiases rénales réc...

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محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: El Ghali, Zineb, Lahcen, Zineb Ait, Fadili, Wafaa, Kaitouni, Abderrahim Idrissi, Hakkou, Mohamed, Hamdaoui, Abderrachid, Laouad, Inass
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: The African Field Epidemiology Network 2014
الموضوعات:
Case Report
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4198285/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25328593
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.11604/pamj.2014.17.297.3076
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