Đang tải...
Genetic and pharmacological evidence that G2019S LRRK2 confers a hyperkinetic phenotype, resistant to motor decline associated with aging
The leucine-rich repeat kinase 2 mutation G2019S in the kinase-domain is the most common genetic cause of Parkinson's disease. To investigate the impact of the G2019S mutation on motor activity in vivo, a longitudinal phenotyping approach was developed in knock-in (KI) mice bearing this kinase-...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Academic Press
2014
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4194318/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25107341 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.nbd.2014.07.013 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|