Alterations at the Cross-Bridge Level Are Associated with a Paradoxical Gain of Muscle Function In Vivo in a Mouse Model of Nemaline Myopathy

Nemaline myopathy is the most common disease entity among non-dystrophic skeletal muscle congenital diseases. The first disease causing mutation (Met9Arg) was identified in the gene encoding α-tropomyosin(slow) gene (TPM3). Considering the conflicting findings of the previous studies on the transgen...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Gineste, Charlotte, Ottenheijm, Coen, Le Fur, Yann, Banzet, Sébastien, Pecchi, Emilie, Vilmen, Christophe, Cozzone, Patrick J., Koulmann, Nathalie, Hardeman, Edna C., Bendahan, David, Gondin, Julien
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Public Library of Science 2014
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4182639/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25268244
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0109066
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự