Enrichment of pathogenic alleles in the brittle cornea gene, ZNF469, in keratoconus

Keratoconus, a common inherited ocular disorder resulting in progressive corneal thinning, is the leading indication for corneal transplantation in the developed world. Genome-wide association studies have identified common SNPs 100 kb upstream of ZNF469 strongly associated with corneal thickness. H...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Lechner, Judith, Porter, Louise F., Rice, Aine, Vitart, Veronique, Armstrong, David J., Schorderet, Daniel F., Munier, Francis L., Wright, Alan F., Inglehearn, Chris F., Black, Graeme C., Simpson, David A., Manson, Forbes, Willoughby, Colin E.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Oxford University Press 2014
الموضوعات:
Association Studies Articles
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4168824/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24895405
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddu253
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة