Enrichment of pathogenic alleles in the brittle cornea gene, ZNF469, in keratoconus

Keratoconus, a common inherited ocular disorder resulting in progressive corneal thinning, is the leading indication for corneal transplantation in the developed world. Genome-wide association studies have identified common SNPs 100 kb upstream of ZNF469 strongly associated with corneal thickness. H...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Lechner, Judith, Porter, Louise F., Rice, Aine, Vitart, Veronique, Armstrong, David J., Schorderet, Daniel F., Munier, Francis L., Wright, Alan F., Inglehearn, Chris F., Black, Graeme C., Simpson, David A., Manson, Forbes, Willoughby, Colin E.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Oxford University Press 2014
נושאים:
Association Studies Articles
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4168824/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24895405
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddu253
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים