Đang tải...
The WNT10A gene in Ectodermal Dysplasias and Selective Tooth Agenesis
Mutations in the WNT10A gene were first detected in the rare syndrome odonto-onycho-dermal dysplasia (OODD, OMIM257980) but have now also been found to cause about 35-50% of selective tooth agenesis (STHAG4, OMIM150400), a common disorder that mostly affects the permanent dentition. In our random sa...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2014
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4167166/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24700731 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ajmg.a.36520 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|