Đang tải...
Recent advances in transthyretin amyloidosis therapy
Mutant (MT) forms of transthyretin (TTR) cause the most common type of autosomal-dominant hereditary systemic amyloidosis—familial amyloidotic polyneuropathy (FAP). Until 20 years ago, FAP was thought to be an endemic disease, but FAP is known to occur worldwide. To date, more than 130 mutations in...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
BioMed Central
2014
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4165622/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25228988 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/2047-9158-3-19 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|