লোডিং...

Characteristics of Congenital Hepatic Fibrosis in a Large Cohort of Patients With Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease

BACKGROUND & AIMS: Autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD), the most common ciliopathy of childhood, is characterized by congenital hepatic fibrosis and progressive cystic degeneration of kidneys. We aimed to describe congenital hepatic fibrosis in patients with ARPKD, confirmed by...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Gunay–Aygun, Meral, Font–Montgomery, Esperanza, Lukose, Linda, Gerstein, Maya Tuchman, Piwnica–Worms, Katie, Choyke, Peter, Daryanani, Kailash T., Turkbey, Baris, Fischer, Roxanne, Bernardini, Isa, Sincan, Murat, Zhao, Xiongce, Sandler, Netanya G., Roque, Annelys, Douek, Daniel C., Graf, Jennifer, Huizing, Marjan, Bryant, Joy C., Mohan, Parvathi, Gahl, William A., Heller, Theo
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: 2012
বিষয়গুলি:
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4162098/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23041322
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1053/j.gastro.2012.09.056
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!