Hepatorenal Findings in Obligate Heterozygotes for Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease

অনুরূপ উপাদানগুলি

• Autosomal recessive polycystic kidney disease and congenital hepatic fibrosis (ARPKD/CHF)
  অনুযায়ী: Turkbey, Baris, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2008)
• Characteristics of Congenital Hepatic Fibrosis in a Large Cohort of Patients With Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease
  অনুযায়ী: Gunay–Aygun, Meral, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2012)
• MKS3-Related Ciliopathy with Features of Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease, Nephronophthisis, and Joubert Syndrome
  অনুযায়ী: Gunay-Aygun, Meral, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2009)
• Prospective Evaluation of Kidney and Liver disease in Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease-Congenital Hepatic Fibrosis
  অনুযায়ী: Majeed, Nehna Abdul, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2020)
• Correlation of Kidney Function, Volume and Imaging Findings, and PKHD1 Mutations in 73 Patients with Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease
  অনুযায়ী: Gunay-Aygun, Meral, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2010)