Mechanism of the C5 Stereoinversion Reaction in the Biosynthesis of Carbapenem Antibiotics()

The bicyclic β-lactam/2-pyrrolidine precursor to all carbapenem antibiotics is biosynthesized by attachment of a carboxymethylene unit to C5 of L-proline followed by β-lactam ring closure. Carbapenem synthase (CarC), an Fe(II)- and 2-(oxo)glutarate-dependent (Fe/2OG) oxygenase, then inverts the C5 c...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Chang, Wei-chen, Guo, Yisong, Wang, Chen, Butch, Susan E., Rosenzweig, Amy C., Boal, Amie K., Krebs, Carsten, Bollinger, J. Martin
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2014
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4160820/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24604200
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1126/science.1248000
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة