Ładuje się......
Nickel-Catalyzed Mizoroki–Heck Reaction of Aryl Sulfonates and Chlorides with Electronically Unbiased Terminal Olefins: High Selectivity for Branched Products()
Achieving high selectivity in the Heck reaction of electronically unbiased alkenes has been a longstanding challenge. Using a nickel-catalyzed cationic Heck reaction, we were able to achieve excellent selectivity for branched products (≥19:1 in all cases) over a wide range of aryl electrophiles and...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
2014
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4159703/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24402966 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/anie.201308391 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|