تحميل...
Clinical Characterization and NPHP1 Mutations in Nephronophthisis and Associated Ciliopathies: A Single Center Experience
Nephronophthisis (NPHP) is a recessive disorder of the kidney that is the leading genetic cause of end-stage renal failure in children. Egypt is a country with a high rate of consanguineous marriages; yet, only a few studies have investigated the clinical and molecular characteristics of NPHP and re...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
2012
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4154542/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22982934 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4103/1319-2442.100968 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|