Ładuje się......
A Statistical Change Point Model Approach for the Detection of DNA Copy Number Variations in Array CGH Data
Array comparative genomic hybridization (aCGH) provides a high-resolution and high-throughput technique for screening of copy number variations (CNVs) within the entire genome. This technique, compared to the conventional CGH, significantly improves the identification of chromosomal abnormalities. H...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
2009
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4154476/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19875853 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1109/TCBB.2008.129 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|