লোডিং...
Large Deletion in KCNQ1 Identified in a Family with Jervell and Lange-Nielsen Syndrome
Long QT syndrome (LQTS) is a genetically heterogeneous disorder associated with sequence variations in more than 10 genes; in some cases, it is caused by large deletions or duplications among the main, known LQTS-associated genes. Here, we describe a 14-month-old Korean boy with congenital hearing l...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | , , , , , , |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
The Korean Society for Laboratory Medicine
2014
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4151011/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25187895 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3343/alm.2014.34.5.395 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|