লোডিং...
Loss of CDKL5 impairs survival and dendritic growth of newborn neurons by altering AKT/GSK-3β signaling
Mutations in the X-linked cyclin-dependent kinase-like 5 (CDKL5) gene have been identified in a neurodevelopmental disorder characterized by early-onset intractable seizures, severe developmental delay, intellectual disability, and Rett's syndrome-like features. Since the physiological function...
সংরক্ষণ করুন:
প্রধান লেখক: | , , , , , , , , , |
---|---|
বিন্যাস: | Artigo |
ভাষা: | Inglês |
প্রকাশিত: |
Academic Press
2014
|
বিষয়গুলি: | |
অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4146476/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24952363 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.nbd.2014.06.006 |
ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|