লোডিং...

Loss of CDKL5 impairs survival and dendritic growth of newborn neurons by altering AKT/GSK-3β signaling

Mutations in the X-linked cyclin-dependent kinase-like 5 (CDKL5) gene have been identified in a neurodevelopmental disorder characterized by early-onset intractable seizures, severe developmental delay, intellectual disability, and Rett's syndrome-like features. Since the physiological function...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Fuchs, Claudia, Trazzi, Stefania, Torricella, Roberta, Viggiano, Rocchina, De Franceschi, Marianna, Amendola, Elena, Gross, Cornelius, Calzà, Laura, Bartesaghi, Renata, Ciani, Elisabetta
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Academic Press 2014
বিষয়গুলি:
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4146476/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24952363
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.nbd.2014.06.006
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!