Selective suppression of excessive GluN2C expression rescues early epilepsy in a tuberous sclerosis murine model

Tuberous sclerosis complex (TSC), caused by dominant mutations in either TSC1 or TSC2 tumour suppressor genes is characterized by the presence of brain malformations, the cortical tubers that are thought to contribute to the generation of pharmacoresistant epilepsy. Here we report that tuberless het...

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Main Authors: Lozovaya, N., Gataullina, S., Tsintsadze, T., Tsintsadze, V., Pallesi-Pocachard, E., Minlebaev, M., Goriounova, N. A., Buhler, E., Watrin, F., Shityakov, S., Becker, A. J., Bordey, A., Milh, M., Scavarda, D., Bulteau, C., Dorfmuller, G., Delalande, O., Represa, A., Cardoso, C., Dulac, O., Ben-Ari, Y., Burnashev, N.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Nature Pub. Group 2014
Assuntos:
Article
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4143949/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25081057
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ncomms5563
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