تحميل...
Expedient synthesis of 1,6-anhydro-α-D-galactofuranose, a useful intermediate for glycobiological tools
A new and efficient three-step procedure for the synthesis of 1,6-anhydro-α-D-galactofuranose is described. The key step involves the formation of the galactofuranosyl iodide by treatment of per-O-TBS-D-Galf with TMSI, the selective 6-O-desilylation by an excess of TMSI, and the simultaneous nucleop...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Beilstein-Institut
2014
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4143087/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25161723 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3762/bjoc.10.172 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|