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Pure hereditary spastic paraplegia due to a de-novo mutation in the NIPA1 gene

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Arkadir, David, Noreau, Anne, Goldman, Jill S., Rouleau, Guy A., Alcalay, Roy N.
Formato: Artigo
Lenguaje:Inglês
Publicado: 2013
Materias:
Acceso en línea:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4138605/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25133278
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