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5-(Methylthio)tetrazoles as Versatile Synthons in the Stereoselective Synthesis of Polycyclic Pyrazolines via Photoinduced Intramolecular Nitrile Imine–Alkene 1,3-Dipolar Cycloaddition

A key thioether substituent in readily accessible 2-alkyl-5-(methylthio)tetrazoles enables facile photoinduced denitrogenation and intramolecular nitrile imine 1,3-dipolar cycloaddition to afford a wide range of polycyclic pyrazoline products with excellent diastereoselectivity. The methylthio group...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Pla, Daniel, Tan, Derek S., Gin, David Y.
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: 2014
Schlagworte:
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4126266/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25114776
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1039/C4SC00107A
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