تحميل...
Examination of FMR1 transcript and protein levels among 74 premutation carriers
Fragile X-associated disorders are caused by a CGG trinucleotide repeat expansion in the 5′-untranslated region of the FMR1 gene. Expansion of the CGG trinucleotide repeats to >200 copies (that is, a full mutation) induces methylation of the FMR1 gene, with transcriptional silencing being the eve...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
2009
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4122982/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19927162 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/jhg.2009.121 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|