Đang tải...
Subtle neuropsychiatric and neurocognitive changes in hereditary gelsolin amyloidosis (AGel amyloidosis)
Hereditary gelsolin amyloidosis (AGel amyloidosis) is an autosomal dominant form of systemic amyloidosis caused by a c.640G>A or c.640G>T mutation in the gene coding for gelsolin. Principal clinical manifestations include corneal lattice dystrophy, cranial neuropathy and cutis laxa with vascul...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
PeerJ Inc.
2014
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4121541/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25097823 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.7717/peerj.493 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|