Polymorphic Variation of RPGRIP1L and IQCB1 as Modifiers of X-Linked Retinitis Pigmentosa Caused by Mutations in RPGR

অনুরূপ উপাদানগুলি

• Allelic Heterogeneity and Genetic Modifier Loci Contribute to Clinical Variation in Males with X-Linked Retinitis Pigmentosa Due to RPGR Mutations
  অনুযায়ী: Fahim, Abigail T., অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2011)
• Mutations in the X-Linked Retinitis Pigmentosa Genes RPGR and RP2 Found in 8.5% of Families with a Provisional Diagnosis of Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa
  অনুযায়ী: Churchill, Jennifer D., অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2013)
• X-Chromosome Inactivation is a Biomarker of Clinical Severity in Female Carriers of RPGR-Associated X-Linked Retinitis Pigmentosa
  অনুযায়ী: Fahim, Abigail T., অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2019)
• Mutations in the TOPORS gene cause 1% of autosomal dominant retinitis pigmentosa
  অনুযায়ী: Bowne, Sara J., অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2008)
• Time Course of Disease Progression of PRPF31-mediated Retinitis Pigmentosa
  অনুযায়ী: Kiser, Kelly, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2018)