Role ofBMPR2 Alternative Splicing in HPAH Penetrance

BACKGROUND: Bone morphogenic protein receptor 2 (BMPR2) gene mutations are the most common cause of heritable PAH (HPAH). However only 20% of mutation carriers get clinical disease. Here we explored the hypothesis that this reduced penetrance is in part due to an alteration in BMPR2 alternative spli...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Cogan, Joy, Austin, Eric, Hedges, Lora, Womack, Bethany, West, James, Loyd, James, Hamid, Rizwan
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2012
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4113011/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22923426
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.112.106245
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự