تحميل...
Phenotypic Characterization of 3 Families With Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa Due to Mutations in KLHL7
OBJECTIVE: To characterize the visual phenotype caused by mutations in the BTB-Kelch protein, KLHL7, responsible for the RP42 form of autosomal dominant retinitis pigmentosa (RP). METHODS: Comprehensive ophthalmic testing included visual acuity, static visual field, kinetic visual field, dark adapto...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
2011
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4106140/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22084217 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1001/archophthalmol.2011.307 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|