Ładuje się......
Mutation analysis of SPAST, ATL1, and REEP1 in Korean Patients with Hereditary Spastic Paraplegia
BACKGROUND AND PURPOSE: Hereditary spastic paraplegia (HSP) is a genetically heterogeneous group of neurodegenerative disorders that are characterized by progressive spasticity and weakness of the lower limbs. Mutations in the spastin gene (SPAST) are the most common causes of HSP, accounting for 40...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , , , , , , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Korean Neurological Association
2014
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4101104/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25045380 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3988/jcn.2014.10.3.257 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|