Mutation analysis of SPAST, ATL1, and REEP1 in Korean Patients with Hereditary Spastic Paraplegia

BACKGROUND AND PURPOSE: Hereditary spastic paraplegia (HSP) is a genetically heterogeneous group of neurodegenerative disorders that are characterized by progressive spasticity and weakness of the lower limbs. Mutations in the spastin gene (SPAST) are the most common causes of HSP, accounting for 40...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Kim, Tae-Hyoung, Lee, Jae-Hyeok, Park, Young-Eun, Shin, Jin-Hong, Nam, Tai-Seung, Kim, Hyang-Sook, Jang, Ho-Jung, Semenov, Artem, Kim, Sang Jin, Kim, Dae-Seong
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Korean Neurological Association 2014
বিষয়গুলি:
Original Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4101104/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25045380
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3988/jcn.2014.10.3.257
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি