Ciliopathy-associated gene Cc2d2a promotes assembly of subdistal appendages on the mother centriole during cilia biogenesis

The primary cilium originates from the mother centriole and participates in critical functions during organogenesis. Defects in cilia biogenesis or function lead to pleiotropic phenotypes. Mutations in centrosome-cilia gene CC2D2A result in Meckel and Joubert syndromes. Here we generate a Cc2d2a(-/-...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Veleri, Shobi, Manjunath, Souparnika H., Fariss, Robert N., May-Simera, Helen, Brooks, Matthew, Foskett, Trevor A., Gao, Chun, Longo, Teresa A., Liu, Pinghu, Nagashima, Kunio, Rachel, Rivka A., Li, Tiansen, Dong, Lijin, Swaroop, Anand
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 2014
Hasła przedmiotowe:
Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4096663/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24947469
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ncomms5207
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy