Structural genomic variation in childhood epilepsies with complex phenotypes

A genetic contribution to a broad range of epilepsies has been postulated, and particularly copy number variations (CNVs) have emerged as significant genetic risk factors. However, the role of CNVs in patients with epilepsies with complex phenotypes is not known. Therefore, we investigated the role...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Helbig, Ingo, Swinkels, Marielle E M, Aten, Emmelien, Caliebe, Almuth, van 't Slot, Ruben, Boor, Rainer, von Spiczak, Sarah, Muhle, Hiltrud, Jähn, Johanna A, van Binsbergen, Ellen, van Nieuwenhuizen, Onno, Jansen, Floor E, Braun, Kees P J, de Haan, Gerrit-Jan, Tommerup, Niels, Stephani, Ulrich, Hjalgrim, Helle, Poot, Martin, Lindhout, Dick, Brilstra, Eva H, Møller, Rikke S, Koeleman, Bobby PC
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Nature Publishing Group 2014
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4060113/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24281369
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ejhg.2013.262
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự