Global transcriptional and translational repression in human embryonic stem cells-derived Rett Syndrome neurons

Rett Syndrome (RTT) is caused by mutations of MECP2, a methyl CpG binding protein thought to act as a global transcriptional repressor. Here we show, using an isogenic human embryonic stem cell model of RTT, that MECP2 mutant neurons display key molecular and cellular features of this disorder. Unbi...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Li, Yun, Wang, Haoyi, Muffat, Julien, Cheng, Albert W., Orlando, David A., Lovén, Jakob, Kwok, Show-ming, Feldman, Danielle A., Bateup, Helen S., Gao, Qing, Hockemeyer, Dirk, Mitalipova, Maisam, Lewis, Caroline A., Vander Heiden, Matthew G., Sur, Mriganka, Young, Richard A., Jaenisch, Rudolf
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2013
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4053296/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24094325
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.stem.2013.09.001
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự