Global transcriptional and translational repression in human embryonic stem cells-derived Rett Syndrome neurons

Rett Syndrome (RTT) is caused by mutations of MECP2, a methyl CpG binding protein thought to act as a global transcriptional repressor. Here we show, using an isogenic human embryonic stem cell model of RTT, that MECP2 mutant neurons display key molecular and cellular features of this disorder. Unbi...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Li, Yun, Wang, Haoyi, Muffat, Julien, Cheng, Albert W., Orlando, David A., Lovén, Jakob, Kwok, Show-ming, Feldman, Danielle A., Bateup, Helen S., Gao, Qing, Hockemeyer, Dirk, Mitalipova, Maisam, Lewis, Caroline A., Vander Heiden, Matthew G., Sur, Mriganka, Young, Richard A., Jaenisch, Rudolf
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 2013
נושאים:
Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4053296/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24094325
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.stem.2013.09.001
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים