Global transcriptional and translational repression in human embryonic stem cells-derived Rett Syndrome neurons

Rett Syndrome (RTT) is caused by mutations of MECP2, a methyl CpG binding protein thought to act as a global transcriptional repressor. Here we show, using an isogenic human embryonic stem cell model of RTT, that MECP2 mutant neurons display key molecular and cellular features of this disorder. Unbi...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Li, Yun, Wang, Haoyi, Muffat, Julien, Cheng, Albert W., Orlando, David A., Lovén, Jakob, Kwok, Show-ming, Feldman, Danielle A., Bateup, Helen S., Gao, Qing, Hockemeyer, Dirk, Mitalipova, Maisam, Lewis, Caroline A., Vander Heiden, Matthew G., Sur, Mriganka, Young, Richard A., Jaenisch, Rudolf
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 2013
Θέματα:
Article
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4053296/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24094325
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.stem.2013.09.001
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια