Pin1-mediated Runx2 modification is critical for skeletal development

Runx2 is the master transcription factor for bone formation. Haploinsufficiency of RUNX2 is the genetic cause of cleidocranial dysplasia (CCD) that is characterized by hypoplastic clavicles and open fontanels. In this study, we found that Pin1, peptidyl prolyl cis-trans isomerase, is a critical regu...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Yoon, Won-Joon, Islam, Rabia, Cho, Young-Dan, Woo, Kyung-Mi, Baek, Jeong-Hwa, Uchida, Takafumi, Komori, Toshihisa, van Wijnen, Andre, Stein, Janet L., Lian, Jane B., Stein, Gary S., Choi, Je-Yong, Bae, Suk-Chul, Ryoo, Hyun-Mo
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2013
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4051422/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23702614
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/jcp.24403
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự