Đang tải...
Pin1-mediated Runx2 modification is critical for skeletal development
Runx2 is the master transcription factor for bone formation. Haploinsufficiency of RUNX2 is the genetic cause of cleidocranial dysplasia (CCD) that is characterized by hypoplastic clavicles and open fontanels. In this study, we found that Pin1, peptidyl prolyl cis-trans isomerase, is a critical regu...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2013
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4051422/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23702614 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/jcp.24403 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|