A Novel Mutation in the Albumin Gene (R218S) Causing Familial Dysalbuminemic Hyperthyroxinemia in a Family of Bangladeshi Extraction

Background: Familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia (FDH) is a common cause of euthyroid hyperthyroxinemia. Clinical recognition of FDH is crucial for preventing unnecessary therapy in clinically euthyroid patients with abnormal thyroid function tests. Our goal was to identify the cause of abnorma...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Greenberg, Solomon Maximo, Ferrara, Alfonso Massimiliano, Nicholas, Everton S., Dumitrescu, Alexandra M., Cody, Vivian, Weiss, Roy E., Refetoff, Samuel
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Mary Ann Liebert, Inc. 2014
الموضوعات:
Original StudiesThyroid Dysfunction: Hypothyroidism, Thyrotoxicosis, and Thyroid Function Tests
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4046191/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24494774
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1089/thy.2013.0540
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة