Ładuje się......

The Role of Molecular Genetic Analysis in the Diagnosis of Primary Ciliary Dyskinesia

Rationale: Primary ciliary dyskinesia (PCD) is an autosomal recessive genetic disorder of motile cilia. The diagnosis of PCD has previously relied on ciliary analysis with transmission electron microscopy or video microscopy. However, patients with PCD may have normal ultrastructural appearance, and...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Kim, Raymond H., A. Hall, David, Cutz, Ernest, Knowles, Michael R., Nelligan, Kathleen A., Nykamp, Keith, Zariwala, Maimoona A., Dell, Sharon D.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: American Thoracic Society 2014
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4028737/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24498942
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1513/AnnalsATS.201306-194OC
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!