Novel 3-Aryl Indoles as Progesterone Receptor Antagonists for Uterine Fibroids

[Image: see text] We report the synthesis and characterization of novel 3-aryl indoles as potent and efficacious progesterone receptor (PR) antagonists with potential for the treatment of uterine fibroids. These compounds demonstrated excellent selectivity over other steroid nuclear hormone receptor...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Richardson, Timothy I., Clarke, Christian A., Yu, Kuo-Long, Yee, Ying K., Bleisch, Thomas J., Lopez, Jose E., Jones, Scott A., Hughes, Norman E., Muehl, Brian S., Lugar, Charles W., Moore, Terry L., Shetler, Pamela K., Zink, Richard W., Osborne, John J., Montrose-Rafizadeh, Chahrzad, Patel, Nita, Geiser, Andrew G., Galvin, Rachelle J. Sells, Dodge, Jeffrey A.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Chemical Society 2010
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4017981/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24900294
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1021/ml100220b
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة