Đang tải...
Striatal Synaptic Dysfunction and Hippocampal Plasticity Deficits in the Hu97/18 Mouse Model of Huntington Disease
Huntington disease (HD) is a fatal neurodegenerative disorder caused by a CAG repeat expansion in the gene (HTT) encoding the huntingtin protein (HTT). This mutation leads to multiple cellular and synaptic alterations that are mimicked in many current HD animal models. However, the most commonly use...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Public Library of Science
2014
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3984157/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24728353 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0094562 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|