Striatal Synaptic Dysfunction and Hippocampal Plasticity Deficits in the Hu97/18 Mouse Model of Huntington Disease

Huntington disease (HD) is a fatal neurodegenerative disorder caused by a CAG repeat expansion in the gene (HTT) encoding the huntingtin protein (HTT). This mutation leads to multiple cellular and synaptic alterations that are mimicked in many current HD animal models. However, the most commonly use...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Kolodziejczyk, Karolina, Parsons, Matthew P., Southwell, Amber L., Hayden, Michael R., Raymond, Lynn A.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Public Library of Science 2014
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3984157/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24728353
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0094562
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự