Rhabdomyolysis as a Presenting Manifestation of Very Long-Chain Acyl-Coenzyme A Dehydrogenase Deficiency

Very long-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase (VLCAD) deficiency (MIM 201475) is a rare inherited disorder with three forms of clinical presentation: a severe early-onset form; an intermediate form with childhood onset; and an adult-onset form, of mild severity. During adolescence and adulthood, exe...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Oliveira, Sara Freitas, Pinho, Liliana, Rocha, Hugo, Nogueira, Célia, Vilarinho, Laura, Dinis, Maria José, Silva, Conceição
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: PAGEPress Publications, Pavia, Italy 2013
الموضوعات:
Case Report
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3981269/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24765510
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4081/cp.2013.e22
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة