Đang tải...
Distinct phenotypes in zebrafish models of human startle disease()
Startle disease is an inherited neurological disorder that causes affected individuals to suffer noise- or touch-induced non-epileptic seizures, excessive muscle stiffness and neonatal apnea episodes. Mutations known to cause startle disease have been identified in glycine receptor subunit (GLRA1 an...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Academic Press
2013
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3972633/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24029548 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.nbd.2013.09.002 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|