LIN7A Depletion Disrupts Cerebral Cortex Development, Contributing to Intellectual Disability in 12q21-Deletion Syndrome

Interstitial deletion of 12q21 has been reported in four cases, which share several common clinical features, including intellectual disability (ID), low-set ears, and minor cardiac abnormalities. Comparative genomic hybridization (CGH) analysis using the Agilent Human Genome CGH 180K array was perf...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Matsumoto, Ayumi, Mizuno, Makoto, Hamada, Nanako, Nozaki, Yasuyuki, Jimbo, Eriko F., Momoi, Mariko Y., Nagata, Koh-ichi, Yamagata, Takanori
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Public Library of Science 2014
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3962435/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24658322
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0092695
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة