Correction of xeroderma pigmentosum repair defect by basal transcription factor BTF2 (TFIIH).

ERCC3 was initially identified as a gene correcting the nucleotide excision repair (NER) defect of xeroderma pigmentosum complementation group B (XP-B). The recent finding that its gene product is identical to the p89 subunit of basal transcription factor BTF2(TFIIH), opened the possibility that it...

Mô tả đầy đủ

Chi tiết về thư mục

Xuất bản năm:	EMBO J
Những tác giả chính:	van Vuuren, A J, Vermeulen, W, Ma, L, Weeda, G, Appeldoorn, E, Jaspers, N G, van der Eb, A J, Bootsma, D, Hoeijmakers, J H, Humbert, S
Định dạng:	Artigo
Ngôn ngữ:	Inglês
Được phát hành:	Nature Publishing Group 1994
Những chủ đề:	Research Article
Truy cập trực tuyến:	https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC394995/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8157004/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1002/j.1460-2075.1994.tb06428.x
Các nhãn:	Thêm thẻ Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!