Ładuje się......
Contractile dysfunction in a mouse model expressing a heterozygous MYBPC3 mutation associated with hypertrophic cardiomyopathy
The etiology of hypertrophic cardiomyopathy (HCM) has been ascribed to mutations in genes encoding sarcomere proteins. In particular, mutations in MYBPC3, a gene which encodes cardiac myosin binding protein-C (cMyBP-C), have been implicated in over one third of HCM cases. Of these mutations, 70% are...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
American Physiological Society
2014
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3949045/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24464755 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1152/ajpheart.00913.2013 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|