Ładuje się......
The novel mitochondrial 16S rRNA 2336T>C mutation is associated with hypertrophic cardiomyopathy
BACKGROUND: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a primary disorder characterised by asymmetric thickening of septum and left ventricular wall, with a prevalence of 0.2% in the general population. OBJECTIVE: To describe a novel mitochondrial DNA mutation and its association with the pathogenesis of...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
BMJ Publishing Group
2014
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3932983/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24367055 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmedgenet-2013-101818 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|