A clinical and family history study of Parkinson's disease in heterozygous glucocerebrosidase mutation carriers

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: McNeill, Alisdair, Duran, Raquel, Hughes, Derralynn A, Mehta, Atul, Schapira, Anthony H V
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: BMJ Group 2012
Assuntos:
PostScript
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3927562/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22577228
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jnnp-2012-302402
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