Atypical haemolytic-uraemic syndrome due to heterozygous mutations of CFH/CFHR1–3 and complement factor H 479

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Chaudhary, Preeti, Hepgur, Mehmet, Sarkissian, Sarmen, Smith, Richard J.H., Weitz, Ilene C.
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: Edizioni SIMTI - SIMTI Servizi Srl 2014
Schlagworte:
Case Report
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3926711/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24333077
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.2450/2013.0107-13
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