Atypical haemolytic-uraemic syndrome due to heterozygous mutations of CFH/CFHR1–3 and complement factor H 479

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři: Chaudhary, Preeti, Hepgur, Mehmet, Sarkissian, Sarmen, Smith, Richard J.H., Weitz, Ilene C.
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: Edizioni SIMTI - SIMTI Servizi Srl 2014
Témata:
Case Report
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3926711/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24333077
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.2450/2013.0107-13
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky