Atypical Haemolytic Uraemic Syndrome Associated with a Hybrid Complement Gene

BACKGROUND: Sequence analysis of the regulators of complement activation (RCA) cluster of genes at chromosome position 1q32 shows evidence of several large genomic duplications. These duplications have resulted in a high degree of sequence identity between the gene for factor H (CFH) and the genes f...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Venables, Julian P, Strain, Lisa, Routledge, Danny, Bourn, David, Powell, Helen M, Warwicker, Paul, Diaz-Torres, Martha L, Sampson, Anne, Mead, Paul, Webb, Michelle, Pirson, Yves, Jackson, Michael S, Hughes, Anne, Wood, Katrina M, Goodship, Judith A, Goodship, Timothy H. J
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Public Library of Science 2006
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1626556/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17076561
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pmed.0030431
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự