Đang tải...
Maternal Hypomethylation of KvDMR in a Monozygotic Male Twin Pair Discordant for Beckwith-Wiedemann Syndrome
Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS; OMIM 130650) is a heterogeneous overgrowth syndrome characterized by visceromegaly, macroglossia, tumor predisposition, and other congenital abnormalities. BWS is usually associated with abnormalities of chromosome 11p15, including (epi)genetic changes, paternal dis...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
S. Karger AG
2014
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3919483/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24550765 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1159/000356689 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|