Ładuje się......
Unfolded protein response, treatment and CMT1B
CMT1B is the second most frequent autosomal dominant inherited neuropathy and is caused by assorted mutations of the myelin protein zero (MPZ) gene. MPZ mutations cause neuropathy gain of function mechanisms that are largely independent MPZs normal role of mediating myelin compaction. Whether there...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Landes Bioscience
2013
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3915562/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25002989 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4161/rdis.24049 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|